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Tras una nueva revisión del balance beneficio-riesgo de las soluciones de hidroxietil-almidón, la AEMPS ha decidido mantener estos productos comercializados en la Unión Europea bajo un sistema de acceso controlado.
La AEMPS concluye que estos medicamentos se suministrarán únicamente a los centros cuyos profesionales hayan participado en un programa específico de información que se pondrá en marcha a lo largo de los próximos meses y recuerda a los profesionales sanitarios la obligación de seguir estrictamente las condiciones de uso autorizadas establecidas en sus fichas técnicas.
Puedes leer el comunicado completo aquí
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Monográfico Revista Española de Perfusión 62
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