Comunicado de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios tras la revisión de las soluciones de hidroxietil-almidón

31/10/2018

Tras una nueva revisión del balance beneficio-riesgo de las soluciones de hidroxietil-almidón, la AEMPS ha decidido mantener estos productos comercializados en la Unión Europea bajo un sistema de acceso controlado.

La AEMPS concluye que estos medicamentos se suministrarán únicamente a los centros cuyos profesionales hayan participado en un programa específico de información que se pondrá en marcha a lo largo de los próximos meses y recuerda a los profesionales sanitarios la obligación de seguir estrictamente las condiciones de uso autorizadas establecidas en sus fichas técnicas.

Puedes leer el comunicado completo aquí

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